Nachweis SARS-CoV-2-spezifischer Antikörper

• Der Test verwendet das erregerspezifische Nucleocapsid (N)-Antigen wie zum Beispiel auch der Roche-Assay.
• Es handelt sich um eine quantitative Antikörper-Bestimmung. Sie erlaubt eine Aussage über die Höhe der gebildeten IgG-Antikörper.

Cave: Bei serologischem Hinweis auf eine akute Infektion besteht Meldepflicht.

Um die Immunantwort noch einer SARS-CoV-2-Impfung zu kontrollieren, messen wir dagegen spezifische IgG-Antikörper gegen die S1-Domäne des Spike-Proteins von SARS-CoV-2. Alle derzeit verfügbaren Impfstoffe veranlassen die Synthese des viralen Spike-Proteins im Körper und lösen damit eine Immunantwort aus, die für das Spike-Protein spezifisch ist.

Dafür setzen wir den Anti-SARS-CoV-2-QuantiVac-ELISA (IgG) der Firma Euroimmun ein, der am neuen „First WHO International Standard“ kalibriert wurde. Die Messwerte im ELISA korrelieren linear mit den Ergebnissen im Neutralisationstest und werden als BAU/ml (BAU = Binding Antibody Units) angegeben.

Bitte kreuzen Sie deshalb im Auftragsformular an, ob Sie den Nachweis einer durchgemachten COVID19-Infektion wünschen oder eine Antikörpertiterbestimmung nach Impfung.

Für eine bestmögliche Sensitivität empfehlen wir die Durchführung eines Antikörpertests frühestens 4 Wochen nach Erkrankungsbeginn bei vermuteter SARS-CoV-2-Infektion bzw. frühestens 4 Wochen nach dem letzten Impftermin.

Das von uns verwendete CE-gekennzeichnete Testsystem weist die Antikörper mit einer hohen Sensitivität und Spezifität nach. Wie bei allen derzeit verfügbaren Testsystemen ist eine serologische Kreuzreaktivität mit anderen Beta-Coronaviren allerdings nicht ganz auszuschließen.